绿色和精准合成化学及应用教育部重点实验室坚持引育并举，着力锻造高素质创新队伍。团队聚焦前沿科学问题持续攻关，近期产出一系列创新性成果，相关论文相继发表于《Nature Communications》《Advanced Materials》等高水平学术期刊。

系列成果之一：

张克枫博士设计并发展了去对称铜催化叠氮-炔环加成策略，开拓了不对称点击化学在平面手性合成领域的应用，成功建立一套条件温和、操作简便、立体选择性优异、底物适用性广泛的平面手性三氮唑杂环[2.2]对环芳烷合成新方法，初步证实该类手性分子可高效构筑高性能圆偏振发光材料，液晶掺杂后获得优异圆偏振发光性能，发光不对称因子表现突出。该研究为快速搭建结构复杂、功能多元化的手性对环芳烷衍生物提供新的思路。相关研究成果发表在Nat. Commun.学术期刊上 (DOI: 10.1038/s41467-026-74663-z)。

系列成果之二：

代凯教授团队通过将三嗪基共价有机框架与富含硫空位的Mn0.2Cd0.8S进行复合，成功构筑出S型异质结光催化剂。S型电荷转移机制与界面化学键的协同作用，有效抑制了载流子复合，使光催化产H2O2性能显著提升。该研究建立了多能态S型光催化剂的设计原则，推动太阳能绿色驱动H2O2制备技术的发展。相关研究成果发表在Adv. Mater. 学术期刊上‌（DOI: 10.1002/adma.73326）。

     系列成果之三：

孟苏刚教授团队通过晶面工程策略，构建了一种ZnO/Zn3In2S6（ZnO/ZIS）{001}晶面S型异质结。界面处的配位不饱和Zn原子成为增强的活性位点，该催化剂在实际湖水体系和自然太阳光下表现出良好的环境类激素和有机染料污染物去除能力，并通过种子发芽生长实验证实了其处理后的水样的低植物毒性。相关研究成果发表在Adv. Funct. Mater.学术期刊上（DOI: 10.1002/adfm.202525991）。

系列成果之四：

孟苏刚教授团队通过构建Au/Zn3In2S6/Co3O4（Au/ZIS/Co3O4）双界面电场驱动光生电子和空穴定向分离迁移至氧化还原反应位点，实现生物质HMF选择性转化为高附加值化学品和H2。此外，该工作首次通过求解管式光反应器中的辐射传输方程，对体系的真实量子效率进行了定量评估，为光催化反应效率的标准化评价提供了新思路。相关研究成果发表在Adv. Funct. Mater.学术期刊上（DOI: 10.1002/adfm.202513682）。

系列成果之五：

隋先伟副教授团队通过使用活性可调的氧膦化合物作为合成原料，对光催化的动力学以及热力学因素的调整，实现了中间体不同部位的选择性剪辑，模块化构建了膦以及衍生物，包括三芳基膦，膦氧/硫，磷酸酯，亚磷酸酯。同时该方法对卤素例如溴氯等具有很好兼容性，最后展现出膦配体修饰的强大潜力。相关研究成果发表在JACS Au学术期刊上(DOI: 10.1021/jacsau.6c00021)。

系列成果之六：

徐梦雨博士通过设计非活化sp³-锗/硼双金属模块，结合铜催化不对称氢硼化与钯催化立体特异性交叉偶联，解决了二级烷基亲核试剂因转金属活性低及易β-氢消除而难以实现高效、高对应选择性偶联的难题，实现了在无导向基团辅助下二级烷基优于一级烷基硼的优先偶联，并完整保留一级硼酸酯基团。相关研究成果发表在ACS Catal.学术期刊上（DOI: 10.1021/acscatal.5c08209）。

系列成果之七：

上官文超博士/陈士夫教授团队通过硫空位（Sv）工程调控CdS纳米颗粒表面S–H键强度，实现了合成气产率与选择性的协同优化，创新性地将表面S–H键确立为控制活性氢在HER与CO2RR竞争路径间分配的分子尺度分支中间体。为光催化合成气选择性调控提供了新的见解。相关研究成果发表在ACS Catal.学术期刊上（DOI: 10.1021/acscatal.6c00697）。

    长期以来，学校高度重视教育部重点实验室建设，将其作为学科建设与科技创新的核心平台，在政策制度、经费投入、硬件建设、人才引育等方面给予全方位常态化保障，为实验室科研攻关、创新发展夯实基础。依托学校有力支撑，实验室人才队伍、科研平台建设成效显著，高水平科研成果持续涌现。下一步，实验室将紧扣区域煤化工绿色产业链转型发展需求，深耕低碳烃高值合成转化研究，以科技创新服务地方经济社会发展。

（文图：张克枫、代凯、孟苏刚、隋先伟、徐梦雨、上官文超） / 审核：赵娟 / 审校：谢天勇  / 终审：董强 ）